iso20000 佛山ISO20000体系认证体系审核员

ISO20000 佛山ISO20000体系认证体系审核员
课程大纲
• ISO9001:2015标准的诠释
• ISO14001&ISO45001的整体概况
• ISO14001:2015&ISO45001:2018标准的诠释
• 策划、准备及执行审核
• 不符合项的判定，审核结果及审核报告的跟进
• 审核技巧
• 审核案例分析
现场诊断/差异分析
确定有害物质管理范围
了解客户要求及法规要求
确定有害物质检测方案
成立有害物质管理推行会
提供有害物质管理体系诊断报告
收集客户关于有害物质的标准要求
QC080000标准基础知识的培训
QC080000标准培训
有害物质的相关法规法律的培训
有关检测技术知识的培训
拟订文件编写计划
有害物质文件编写及审查
体系文件的审核、批准及发放
制订有害物质内部控制标准
确定样品机种的的所有配件清单(BOM)及供应商名单
向所有供应索取MSDS或成分表
召开供应商有害管理发布会
随着ISO14001体系认证工作的深入，企业需要一批具备良好素养和能力的环境管理体系的内审员。内审员能够按照内审的程序开展内审工作，帮助企业发现体系运行过程的问题并完善本企业建立的环境管理体系，对企业污染预防及改进在环境管理方面的绩效起到有效的促进作用。
本课程就是为企业培训合格的环境管理体系内审员，或促进现任内审员的审核能力提高，改进审核的有效性和效率，确保审核的客观性、立性和系统性而开设的。
本课程主要培训对象为贵公司IECQHSPM管理体系推行小组成员，主要内容包括：
a)《IECQQC080000：2017》标准的产生背景;
b)《IECQQC080000：2017》与其他标准的差异;
c)《IECQQC080000：2017》标准条文理解：
?范围;
?引用标准;
?术语和定义;
?HSF过程管理体系;
?管理职责;
?资源管理;
?产品实现;
?测量分析和改进。
本课程主要培训对象为贵公司IECQHSPM管理体系内审人员，主要培训内容包括：
a)如何理解RoHS符合性风险;
b)如何定义材料、供应商风险等级;
c)如何正确使用《供应商风险等级评价手册》;
d)如何审核产品材料宣告表;
e)如何审核有害物质检测报告;
f)如何进行有害物质管理审核
g)案例分析练习。
体系审核：依据体系审核准则对组织的管理体系的符合性、有效性进行客观评价的系统的、立的并形成文件的过程。
审核员：有能力实施审核的人员。
审核范围：在规定时间内，对哪些体系要求、场所和产品进行审核。
要求：应包含ISO标准的所有要求，删减应予以说明。
场所：凡与被审核的管理体系所覆盖的部门和地区均应列入审核范围。
产品：在认证范围内的产品所涉及的活动，均应列入审核范围。


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