疫苗欧盟GMP认证怎么办理？

疫苗欧盟GMP认证怎么办理？
疫苗欧盟GMP认证怎么办理？
据国药集团中国生物新消息，匈牙利国家药品审批监管机构4月1日向国药中国生物北京生物制品研究所正式颁发灭活疫苗欧盟GMP证书。这是有史以来在欧盟获批使用和GMP认证的中国疫苗产品，迈出了中国疫苗成为全球公共 产品新的一步。
国药中国生物介绍，1月13至15日，匈牙利国立药学与营养研究所对其北京生物制品研究所进行了相关的GMP审计。经过严格审计和综合判定，前者认为，后者生产的灭活疫苗符合欧盟标准，并允许应急使用。3月3日，国药中国生物北京生物制品研究所向匈牙利药监部门提交了相关后续报告。4月1日，按照欧盟监管标准和规则，匈牙利国家药品审批监管机构正式向国药中国生物北京生物制品研究所颁发灭活疫苗欧盟通用GMP证书。
2月16日，首批国药中国生物疫苗运抵匈牙利首都布达佩斯。2月24日，随着匈牙利开始接种该疫苗，匈牙利正式成为使用中国疫苗的欧盟国家。
国药集团中国生物提供
2月26日，匈牙利总统阿戴尔接种了剂国药中国生物疫苗。阿戴尔呼吁民众相信医生和本国医疗体系，敦促民众尽快登记并接种经本国药监部门批准的疫苗。总统接种后的第三天，2月28日，匈牙利总理欧尔班通过社交媒体宣布，他当天在首都布达佩斯同样接种了国药中国生物疫苗。
据悉，国药中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两款疫苗已分别于2020年12月30日、2021年2月25日在国内获批附条件上市，并于2020年12月9日、12月13日，2021年2月5日、2月25日，分别在阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔获批注册上市。目前，国药中国生物疫苗全球供应和接种双双突破1亿剂，已在全球范围内54个国家和地区投入使用，疫苗的技术安全性、防护有效性、人群普适性、产能可及性、储运便捷性等，得到国际社会高度认可。
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